基因测序及鉴定
面向科研与产业需求，开展大型真菌子实体及丝状真菌、细菌、酵母菌等微生物的基因测序与分子鉴定，提供规范的实验记录与结果报告，为分类确认、论文发表、项目申报及质量控制提供支撑。
常用测序靶标包括 ITS、28S、18S、β-tubulin、TEF1-α、16S rRNA 等，具体引物与分析方案可按样品类型与鉴定目的协商确定。下列为基本流程与送样要求，供送检前参考。
一、大型真菌子实体测序
基本流程
- 沟通确认：说明样品种属（若已知）、采集信息、测序片段与结果用途。
- 预约送样：填写送样信息表，约定快递或当面送达时间。
- 样品接收与初检：核对样品状态、编号及资料完整性。
- DNA 提取：按子实体组织性状选择适宜提取方法。
- PCR 扩增与电泳质检：确认目标片段扩增成功。
- 测序与序列分析：拼接校对后进行 BLAST / 数据库比对。
- 结果交付：提供序列、比对摘要及分子鉴定参考意见。
送样要求
- 样品类型：新鲜子实体（优先）或充分干燥、无霉变的干标本；同一编号请保留可辨认的菌盖、菌褶（或菌孔）等关键部位。
- 取样部位：优先取菌褶、菌管或幼嫩菌肉；避免严重腐烂、浸水或明显污染部位。
- 数量：单个样品新鲜组织约 0.5–2 g，或以豆粒至硬币大小组织块为宜；干品需能满足一次提取。
- 包装与寄送：新鲜样品用干净纸袋或吸水纸包裹后装入透气袋/盒，避免长时间密封出汗；干品可用密封袋并标注防潮。夏季建议冷藏寄送。
- 信息标注：每份样品单独编号，注明中文名/拉丁名（若有）、采集地、采集人、采集日期及联系方式。
- 不建议送样：严重腐烂、长满杂菌、无法确认来源或混杂多种子实体的样品。
说明：野外采集样品若需同步形态鉴定，建议另附清晰宏观照片（菌盖、菌褶/菌孔、菌柄、剖面及生长基质）。
二、丝状真菌 / 细菌 / 酵母菌测序
基本流程
- 沟通确认：明确菌种类型、目标基因、是否需纯化复壮及结果用途。
- 预约送样：提交送样信息表与生物安全相关说明。
- 样品接收：检查培养物活性、污染情况与包装安全。
- 纯化与培养（如需）：对污染或老化菌株进行复苏、划线纯化。
- 基因组 DNA 提取与 PCR 扩增。
- 测序、序列校对与分子比对鉴定。
- 结果交付：提供序列文件、比对结果及鉴定参考意见。
送样要求
- 丝状真菌：斜面或平板纯培养，菌落生长良好、无明显杂菌；建议培养至可取足菌丝或孢子的阶段（一般 5–14 天，视生长速度而定）。寄送时封口牢固，外层加缓冲包装防破裂。
- 细菌：斜面、平板或液体纯培养均可；液体培养请密封防漏，建议另附新鲜划线平板。标明培养基名称与培养温度。
- 酵母菌：斜面或平板纯培养，菌落清晰、无细菌/霉菌污染；注明培养基与培养条件。
- 数量：每种菌至少 1 支（皿）有效培养物；重要样品建议备份自留。
- 信息标注：菌株编号、暂定名称、来源、分离日期、培养基、培养温度、已知抗性或特殊要求及联系人。
- 生物安全：仅接收合规保存与转运的普通环境/已知低风险菌株；致病性强、需特殊许可或不明高风险材料请提前书面确认，未经评估不予接收。
- 寄送建议：常温或按菌种特性冷藏寄送；包装须防震、防漏，并在外箱注明“微生物培养物，请勿倒置/暴晒”。
说明：若仅提供 DNA 模板，请确保纯度与浓度满足扩增要求，并注明提取方法与浓度估计值。具体检测周期、费用与交付形式请通过留言或电话与我们确认。